透析患者福音！美敦力新型紫杉醇藥物涂層設備獲FDA批準

  日前，美敦力新版藥物涂層球囊IN.PACTAV獲得美國FDA批準，該球囊是美敦力專門為幫助清除接受透析治療的患者使用的靜脈通路而設計的。

  據了解，與該公司另一款類似的Admiral氣囊導管相比，IN.PACTAV紫杉醇涂層氣囊將針對美國市場，并為患者提供不同尺寸的型號。IN.PACTAV先前已獲得CE標志，用于終末期腎臟疾病的患者，幫助其重新張開塌陷的動靜脈瘺。美敦力一位發言人此前曾表示，公司沒有計劃用IN.PACT替換原有設備。

  瘺管是通過外科手術創建的橋梁，可將血液從動脈直接引導到手臂內的靜脈中，以幫助血管承受常規血液透析所涉及的壓力。但是，這些血管仍會隨著時間的流逝而變窄，需要患者在一年中進行必要的維護程序，這可能會中斷關鍵的治療。

  美敦力外周血管業務副總裁兼總經理MarkPacyna表示：“FDA對IN.PACTAV藥物涂層球囊的批準，標志著紫杉醇涂層設備向前邁出了重要一步。更重要的是，該產品使我們將經過驗證的IN.PACT藥物涂層球囊平臺擴展到股淺動脈之外。”

  該批準基于9月份提交的隨機臨床IN.PACTAVACCESSIDE研究的數據，該研究旨在評估IN.PACT?AV通道藥物涂層球囊與經皮腔內血管成形術在治療上肢自體AV瘺的原發病變或再狹窄阻塞性病變中的安全性和有效性。隨訪時間為24個月，采用1:1隨機對照。

  參與研究的患者來自于美國、日本和新西蘭的30家醫療中心，共330人。研究表明，180天后，IN.PACT治療組有86.1％目標血管保持開放，接受傳統經皮腔內血管成形術的患者中的這一比例為68.9％。試驗數據還顯示，IN.PACT組在12個月內的死亡率與對照組并無顯著差異。

  該研究在美國的首席研究員RobertLookstein教授表示：“IN.PACTAV紫杉醇涂層氣囊憑借積極的臨床證據最終獲得了批準，同時，這一技術還可以將重復干預減少56％，能夠為患者帶來顯著的臨床收益，對于正在接受血液透析和急需治療的患者來說，這是一個巨大的好消息。”

  參考來源：FDAapprovesMedtronic'spaclitaxelballoonforclearingdialysisfistulas

  文章源自新浪醫藥新聞