本品屬細胞周期非特異性藥物，具有細胞毒性，可抑制癌細胞的DNA復制過程，并損傷其細胞膜上結構，有較強的廣譜抗癌作用。
【順鉑注射液藥品名稱】
順鉑注射液
【順鉑注射液成份】
化學名稱：順式-二氯二氨合鉑。
【順鉑注射液性狀】
順鉑注射液為略帶粘性的淺黃色澄明溶液。
【順鉑注射液藥理毒理】
順鉑注射液為鉑的金屬絡合物，作用似烷化劑，主要作用靶點為DNA，作用于DNA鏈間及鏈內交鏈，形成DDP～DNA復合物，干擾DNA復制，或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬周期非特異性藥。
【順鉑注射液藥代動力學】
靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射后廣泛分布于肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢，亦可達胸、腹腔，極少通過血腦屏障。半衰期（t1/2）2日以上，若并用利尿劑半衰期（t1/2）可明顯縮短。順鉑注射液主要由腎排泄，通過腎小球過濾或部分由腎小管分泌，用藥后96小時內25%～45%由尿排出。腹腔內注射后腔內器官濃度為靜脈注藥的2.5～8.0倍。
【順鉑注射液適應癥】
順鉑注射液為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等。“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%。此外，順鉑注射液為放療增敏劑，目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。
【順鉑注射液用法用量】
順鉑注射液需用300～500ml氯化鈉注射液稀釋滴注。本藥略帶粘性，為使劑量準確，在吸出藥液后，再向瓶內注入適量氯化鈉注射液，稍作振搖蕩滌粘附于瓶內壁的藥液后吸出并加入至輸液瓶中滴注。靜脈滴注一次按體表面積20mg/m2，一日1次，連用5日；或30mg/m2，一日1次，連用3日，間隔3周再重復，可重復3～4個療程。亦可80～100mg/m2，同時進行水化療法和利尿，每3～4周用藥1次。2.動脈灌注介入化療聯合用藥時，每次40～50mg/m2，4周1次，需給予水化、利尿。3.胸腹腔注射每次30～60mg，7～10天為一次。
【順鉑注射液不良反應】
1.消化道反應：嚴重的惡心、嘔吐為主要的限制性毒性。急性嘔吐一般發生于給藥后1～2小時，可持續一周左右。故用順鉑注射液時需并用強效止吐劑，如5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗止吐劑恩丹西酮等，基本可控制急性嘔吐；
2.腎毒性：累積性及劑量相關性腎功不良是順鉑的主要限制性毒性，一般劑量每日超過90mg/m2即為腎毒性的危險因素。主要為腎小管損傷。急性損害一般見于用藥后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多為可逆性，反復高劑量治療可致持久性輕至中度腎損害。目前除水化外尚無有效預防順鉑注射液所致的腎毒性的手段；
3.神經毒性：神經損害如聽神經損害所致耳鳴、聽力下降較常見。末梢神經毒性與累積劑量增加有關，表現為不同程度的手、腳套樣感覺減弱或喪失，有時出現肢端麻痹、軀干肌力下降等，一般難以恢復。癲癇及視神經乳頭水腫或球后視神經炎則較少見；
4.骨髓抑制：骨髓抑制（白細胞和/或血小板下降）一般較輕，發生機率與每療程劑量有關，若≤100mg/m2，發生機率約10%～20%，若劑量≥120mg/m2，則約40%，但亦與聯合化療中其他抗癌藥骨髓毒性的重疊有關；
5.過敏反應：可出現臉腫、氣喘、心動過速、低血壓、非特異斑丘疹類皮疹；
6.其他：心臟功能異常、肝功能改變少見。
【順鉑注射液禁忌】
腎損害患者及孕婦禁用。
【順鉑注射液注意事項】
監測末梢血象、肝腎功能、末梢神經毒及聽力表現等變化，必要時減少劑量或停藥，并進行相應的治療，避免采用與順鉑注射液腎毒性或耳毒性疊加的藥物，如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、頭孢噻吩、呋喃苯胺酸、利尿酸鈉等。靜滴時需避光。
【順鉑注射液孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。
【順鉑注射液老年用藥】
老年患者腎小球濾過率及腎血漿流量減少，藥物排泄率減低，故慎用。如腎功正常，可給予全量的70%～90%。
【順鉑注射液藥物相互作用】
藥物劑量超過120mg/m2，其毒性增加，尤其是腎毒性、骨髓毒性。
【順鉑注射液貯藏】
遮光，密閉室溫保存。
【順鉑注射液有效期】
30個月
【順鉑注射液批準文號】
國藥準字H20043888
【順鉑注射液生產企業】
云南生物谷燈盞花藥業有限公司
澳大利亞Hospira Australia Pty Ltd
本品為鉑的金屬絡合物，作用似烷化劑，主要作用靶點為DNA，作用于DNA鏈間及鏈內交鏈，形成DDP～DNA復合物，干擾DNA復制，或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬周期非特異性藥。
